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當前位置:首頁技術文章豬藍耳病毒經典型/豬藍耳病毒NADC30株核酸檢測試劑盒雙重熒光PCR

豬藍耳病毒經典型/豬藍耳病毒NADC30株核酸檢測試劑盒雙重熒光PCR

更新時間:2022-04-21點擊次數:3003

【產品名稱】

商品名: 豬藍耳病毒經典型/豬藍耳病毒 NADC30 株(PRRSV-C/PRRSV-NADC30)核酸檢測試劑盒(雙重熒PCR 法)

Name Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome classical type and NADC30 type Detection Kit (Real-Time PCR Method)

【包裝規格】50T/

【預期用途】 豬繁殖與呼吸綜合征(Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome, PRRS),又稱藍耳病,是由豬繁殖 與呼吸綜合征病毒引起豬的高度接觸性傳染病,是影響世界養豬業健康發展的重要傳染病之一。 本試劑盒適用于檢測豬扁桃體、腦組織、血液等標本中的豬藍耳病毒經典型和豬藍耳病毒 NADC30 株, 適用于這 2 種病原感染的輔助診斷及流行病學調查。

【檢驗原理】 本試劑盒分別根據豬藍耳病毒經典型和豬藍耳病毒 NADC30 株基因保守區設計特異性引物和探針,用一 步法熒光 RT-PCR 技術對這 2 種病毒 RNA 進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

【試劑組成】

 

 

 
包裝規格 50T/
PRRSV-C/-NADC30反應液 500μL×2
酶液 50μL×1
PRRSV-C/-NADC30 陽性質控品 50μL ×1
陰性質控品 250μL ×1

說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用。

【儲存條件及有效期】 -20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融次數不超過 5 次,有效期 9 個月。

【適用儀器】 ABI 系列 、安捷倫 MX3000P/3005PBio-Rad CFX96 等熒光定量 PCR 儀。

【標本采集】 病死或撲殺豬,取扁桃體和腦組織;待檢活豬,用注射器取血 5mL EDTA-2Na 抗凝管。

【保存和運輸】 上述標本短期內可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個月,標本運送應采用 2~8℃冰袋運 輸,嚴禁反復凍融。

【使用方法】 1. 樣品處理(樣本處理區)

1.1 樣本前處理 取組織樣品約 1g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續研磨,待勻漿后轉至 1.5mL 滅菌離心管中, 8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL 1.5mL 滅菌離心管中;血液樣品取血清 100μL 提取。

1.2 核酸提取 推薦采用優利科(上海)生命科學有限公司生產的核酸提取或純化試劑(磁珠法或離心柱法)進行核酸提取,請按 照試劑說明書進行操作。

2. 試劑配制(試劑準備區) 根據待檢測樣本總數,設所需要的 PCR 反應管管數為 NN=樣本數+1 管陰性對照+1 管陽性對照;反應 管數每滿 10 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:

 

試劑 PRRSV-C/-NADC30 反應液 酶液
20μL 1μL

 

 

 

將混合好的測試反應液分裝到 PCR 反應管中,21μL/管。

3. 加樣(樣本處理區) 將步驟 1 提取的核酸、陽性質控品、陰性質控品各取 4μL,分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,混勻, 短暫離心。

4. PCR 擴增(核酸擴增區)

4.1 將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內;

4.2 設置好通道、樣品信息,反應體系設置為 25μL;熒光通道選擇:檢測通道(Reporter DyeFAMCY5淬滅通道(Quencher Dye)選擇 NONEABI 系列儀器請勿選擇 ROX 參比熒光。

4.3 推薦循環參數設置:

 

 

步驟 循環數 溫度 時間 收集熒光信號
1 1cycle 42 20min
2 1 cycle 95℃ 10min
3 40 cycle 94℃ 15sec
    55℃ 30sec

 

 

 

 

 

 

 

5. 結果分析判定

5.1 結果分析條件設定 設置 Baseline Threshold:一般直接按機器自動分析的結果分析,當曲線出現整體傾斜時,根據分析后圖 像調節 Baseline start 值(一般可在 3~15 范圍內調節)、stop 值(一般可在 5~20 范圍內調節),以及 Threshold Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結果。

5.2 結果判斷 FAM 通道為豬藍耳病毒經典型檢測結果,CY5 通道為豬藍耳病毒 NADC30 株檢測結果 陽性:檢測通道 Ct ≤35,且曲線有明顯的指數增長曲線; 可疑:檢測通道 35<Ct ≤38,建議重復檢測,如果檢測通道仍為 35<Ct ≤38,且曲線有明顯的增長曲線, 判定為陽性,否則為陰性; 陰性:樣本檢測結果 Ct >38 或無 Ct 值。

6. 質控標準 陰性質控品:Ct >38 或無 Ct 值; 陽性質控品:擴增曲線有明顯指數生長期,且 Ct ≤32;以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

7. 檢測方法的局限性 1.樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質量有關;

2.樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現假陽性結果;

3.陽性對照、擴增產物泄漏,會導致假陽性結果;

4.病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;

5.不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果;

6.試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現假陰性或定量檢測不準確的結果;

7.本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。

【注意事項】

1.所有操作嚴格按照說明書進行;

2.試劑盒內各種組分使用前應自然融化,*混勻并短暫離心; 

3.反應液應避光保存;

4.反應中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

5.使用一次性吸頭、一次性手套和各區專用工作服;

6.樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區進行,以免交叉污染;

7.實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;

8.試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照《微生物生物醫學實驗室生物安全通則》進行處理。

 

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